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你会用紫外可见分光光度计吗,不要以为会打开分享到:
更(geng)新(xin)日期: 2019-04-24 11:28 浏览次数:

  紫外可见(jian)分光(guang)光(guang)度计原理是由于分子中的某些基团吸收了紫外可见辐射光后,发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构,它对光能的吸收是不一样的,因此,每一种物质都有自己独特的、固定的吸收光谱曲线,可以根据吸收光谱的某些特征波长在吸收高度处辨别或测定物质的含量,这是分光光度法定性和定量分析的基础。

  (1)预热是保证仪器(qi)准确稳定的(de)重(zhong)要步骤。

  (2)试管(guan)(guan)(guan)的(de)洁净度直接(jie)影响(xiang)实验结(jie)果(guo)。因此,应清洗(xi)(xi)试管(guan)(guan)(guan)。用(yong)(yong)(yong)自(zi)来水(shui)反复冲洗(xi)(xi)用(yong)(yong)(yong)过的(de)试管(guan)(guan)(guan),用(yong)(yong)(yong)蒸馏(liu)水(shui)冲洗(xi)(xi),倒(dao)置在滤(lv)纸片上,干燥(zao)后回收试管(guan)(guan)(guan)。如有必要,应对试管(guan)(guan)(guan)进行更精细的(de)处理,如用(yong)(yong)(yong)浓硝(xiao)酸(suan)或铬(ge)酸(suan)洗(xi)(xi)液浸泡(pao),然后冲洗(xi)(xi)。

  (3)比色皿与分(fen)光(guang)(guang)光(guang)(guang)度计应配套(tao)使用(yong),否(fou)则会引(yin)起较大的实验误差.比色皿不能单个调(diao)换1.37200型光(guang)(guang)栅(zha)分(fen)光(guang)(guang)光(guang)(guang)度计的使用(yong)注(zhu)意事项。

  (4)比色皿内盛液应为其容量(liang)的2/3,过少会影响实验(yan)结果,过多易在测量(liang)过程中外溢,污染(ran)仪器.比色皿中试样装入量(liang)应为2/3~3/4之间。

  (5)拿(na)放比色皿(min)(min)时(shi),应持其(qi)"毛面(mian)(mian)",杜绝接(jie)触(chu)光(guang)(guang)路(lu)通过的"光(guang)(guang)面(mian)(mian)".如比色皿(min)(min)外表(biao)面(mian)(mian)有液体(ti),应用(yong)绸布拭干,以保证(zheng)光(guang)(guang)路(lu)通过时(shi)不受影响(xiang)。

  (6)如果待测溶液的浓度过大,应选用光学直径较短的试管,一般应使紫外(wai)可见分光(guang)光(guang)度计的吸光度读数在0.1 ~ 0.8的范围内为宜。由于测定空白、标准品和待测溶液时使用相同光学直径的试管,所以不必考虑光学直径变化所造成的影响。